-
上面的做的,但是效果很差,我自己总结的原因一个是油红O染液配的浓度太低了,因为我把 1G的油红O粉溶于100ML60%异丙醇,但是最后过滤出来的染液很少,而且还有很多的粉在瓶底,没有溶解完全的,而且我在染色之前还把染液稀释了3倍,估计这样染液浓度就更低了。
希望各位大侠高手能帮我看一下我上面的步骤
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
-
后甘油明胶封片。
我基本就是按照上面的做的,但是效果很差,我自己总结的原因一个是油红O染液配的浓度太低了,因为我把 1G的油红O粉溶于100ML60%异丙醇,但是最后过滤出来的染液很少,而且还有很多的粉在瓶底,没有溶解完全的,而且我在染色之前还把染液稀释了3倍,估计这样染液浓度就更低了。
希望各位大侠高手能帮我看一下
2012年03月07日发布人:chuntian1983
-
我的研究课题是植物提取物在防晒化妆品应用,文献说乳化类型对防晒功效性及稳定性有很大影响,因此想设计O/W、W/O、O/W/O、W/O/W这几种乳化类型,但不知如何着手?请这方面的专业人士不吝赐教,在此谢过~,a、油分散在水中形成水包油型
2014年02月08日发布人:teddy
-
[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
-
我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
-
[size=2]
小弟现在在读研,研究的是高效液相分离手性物质的课题,想问问各位色友们,做液相这行有什么资格证的考试或者证书可以去考吗?
我想要是有这些证书,对找工作应该很有帮助。要是有的话我也想去考考~
[/size],[size
2015年09月24日发布人:kswl870
-
。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
-
[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
-
[size=2][color=Black]
以前从没有做过这类试验,接触细胞培养也是新近不久的事情!想知道油红O染料怎么配制![/color][/size],[size=2][color=Black]称0.05g油红粉剂溶于10ml
2012年09月03日发布人:Ao7